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GMP（藥品生產質量管理規范）專題培訓 | 質量管

重視質量、發展質量、提升質量是企業發展進程中永恒的主題?；仡櫸夜疽婪▽嵤┧幤稧MP管理規范歷程，自2002年至今，已是第17個年頭。隨著2010年的GMP修訂，對企業的生產條件、管理制度、技術力量等都提出了更高要求。實踐證明，加強藥品生產質量管理，有效實施GMP規范要求，使我公司藥品GMP質量管理水平日益增長，從而對更好的保證藥品質量、維護公眾健康產生積極影響，對推動用藥安全有效方面發揮了重要作用。

為保證GMP管理的科學化、規范化，使GMP管理規范進一步貫徹到藥品生命周期和融入到質量管理體系當中。經廠部決議，從今年6月開始，組織全體員工進行GMP藥品質量管理規范（2010）培訓。

本次培訓分為一級培訓和二級培訓，一級培訓由公司組織，對GMP管理規范相關法規進行共計13個章節，5個附錄，共計42課時的培訓。二級培訓由各部門組織，對部門相關崗位人員進行崗位職責、安全生產、操作技能等培訓，并以考核等形式對培訓效果進行評估。

GMP管理已經成為生產質量的普遍要求，是藥品生產質量管理必須遵循的準則。培訓結合了《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》以及新修訂部分內容等。通過結合企業質量管理實例，指導開展一系列的質量工作：質量控制、質量保證和質量風險管理。在遵循規范的同時，注重全過程的控制與結果。

個人健康是立身之本，全民健康是立國之基。隨著我國改革開放的不斷深入和經濟的飛速發展，人民健康逐步納入經濟社會發展綜合評價指標體系當中。健康發展已成為藥品工作的主旋律。不積跬步，無以至千里。質量培訓工作的持續推進，體現我公司對藥品質量管理工作高度重視。只有增強藥品質量安全意識，把質量管理規范落實到日常工作當中，才能做到未雨綢繆、防患于未然，切實保障藥品質量療效，進一步保障人民群眾的健康安全。

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